治療新冠肺炎的藥物研發(fā)迎來(lái)重大利好消息。

據(jù)《證券時(shí)報(bào)》旗下“e公司”公眾號(hào)消息，美國(guó)生物制藥龍頭默沙東(Merck & Co.)周五(10月1日)表示，該公司的新冠實(shí)驗(yàn)性藥物可將新冠病毒感染者的住院和死亡率降低一半，將很快要求美國(guó)和世界各地的衛(wèi)生官員批準(zhǔn)其使用。

10月1日，默沙東與其合作伙伴Ridgeback宣布名為molnupiravir的藥物治療輕度至中度新冠肺炎患者的三期臨床中期數(shù)據(jù)，Molnupiravir治療組的住院或死亡率為7.3%(28/385)，對(duì)照組的住院或死亡率為14.1%(53/377)，Molnupiravir降低住院或死亡率50%，p值為0.0012。死亡率方面，治療組沒(méi)有死亡，對(duì)照組有8例死亡。

上述報(bào)道稱，若獲得批準(zhǔn)，默沙東的藥物將成為首個(gè)被證明可以治療新冠病毒感染的藥物，或?qū)⒊蔀榭箵粜鹿诖罅餍械闹卮筮M(jìn)展。美國(guó)目前批準(zhǔn)的所有新冠療法都需要靜脈注射或注入體內(nèi)。

默沙東及Ridgeback 表示，早期結(jié)果表明，在新冠癥狀出現(xiàn)5天內(nèi)服用這種名為molnupiravir的藥物的患者，其住院率和死亡率大約是服用安慰劑的患者的一半。該研究以775名患有輕度至中度新冠肺炎的成年人為對(duì)象，由于存在肥胖、糖尿病或心臟病等健康問(wèn)題，他們被認(rèn)為患病風(fēng)險(xiǎn)更高。

此前，根據(jù)默沙東提交的一項(xiàng)新研究顯示，其實(shí)驗(yàn)性COVID-19抗病毒藥物molnupiravir對(duì)新冠病毒的潛在變種具有活性。

默沙東提交的研究是基于molnupiravir的兩項(xiàng)獨(dú)立臨床試驗(yàn)和體外研究，該研究顯示，病毒刺突蛋白的突變并不影響molnupiravir的活性。